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联系人：刘女士
联系電(diàn)话：0756-7238499
邮箱地址：liumengqing@livzon.cn
临床前药理(lǐ)临床前药理(lǐ)研究员
岗位职责
1. 负责项目相关药物(wù)文(wén)献调研及跟进 ；
2. 负责药物(wù)研发项目體(tǐ)外和體(tǐ)内药效、DMPK和毒理(lǐ)安评试验和临床前开发试验，包括文(wén)献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理(lǐ)和分(fēn)析，研究报告审核等，针对实验存在的问题，及时调整实验方案或制定解决策略 ；
3. 负责试验外包CRO的调研，合同及实验管理(lǐ) ，参与并监督实验过程按照实验方案进行，对外做好与CRO良好沟通，对内做好和各部门的工作协调工作，确保负责的研究项目能(néng)按时完成；
4. 负责临床前药理(lǐ)毒理(lǐ)申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有(yǒu)药理(lǐ)學(xué)、毒理(lǐ)學(xué)、生化药學(xué)或药物(wù)代謝(xiè)动力學(xué)等相关专业本科(kē)以上學(xué)历；有(yǒu)新(xīn)药临床前药理(lǐ)毒理(lǐ)和临床药理(lǐ)评价工作经验者优先；
2. 一年以上非临床研究相关工作经验；
3. 熟悉药理(lǐ)毒理(lǐ)學(xué)相关实验方法，熟悉國(guó)家技术审评的要求及國(guó)家药品管理(lǐ)的相关法规；
薪酬范围：面议
1. 负责项目相关药物(wù)文(wén)献调研及跟进 ；
2. 负责药物(wù)研发项目體(tǐ)外和體(tǐ)内药效、DMPK和毒理(lǐ)安评试验和临床前开发试验，包括文(wén)献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理(lǐ)和分(fēn)析，研究报告审核等，针对实验存在的问题，及时调整实验方案或制定解决策略 ；
3. 负责试验外包CRO的调研，合同及实验管理(lǐ) ，参与并监督实验过程按照实验方案进行，对外做好与CRO良好沟通，对内做好和各部门的工作协调工作，确保负责的研究项目能(néng)按时完成；
4. 负责临床前药理(lǐ)毒理(lǐ)申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有(yǒu)药理(lǐ)學(xué)、毒理(lǐ)學(xué)、生化药學(xué)或药物(wù)代謝(xiè)动力學(xué)等相关专业本科(kē)以上學(xué)历；有(yǒu)新(xīn)药临床前药理(lǐ)毒理(lǐ)和临床药理(lǐ)评价工作经验者优先；
2. 一年以上非临床研究相关工作经验；
3. 熟悉药理(lǐ)毒理(lǐ)學(xué)相关实验方法，熟悉國(guó)家技术审评的要求及國(guó)家药品管理(lǐ)的相关法规；
薪酬范围：面议
临床监查员（CRA）
岗位职责
1.主要负责临床试验部项目实施，接受上级主管交代的项目后，按照临床研究的不同阶段制定监查计划；
2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草(cǎo)案等资料、安排、沟通、协调及相关文(wén)件变更；
3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文(wén)件；
4.签订协议，分(fēn)中心启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽查、核查；
任职要求
1.學(xué)历：本科(kē)、硕士；
2.专业：临床医學(xué)、临床药學(xué)、药學(xué)等；
3.至少1-2年以上临床试验项目经验；
4.英语听说读写熟练；
5.具备出色的沟通能(néng)力、团队组织及建设能(néng)力、危机处理(lǐ)能(néng)力；吃苦耐劳、接受经常出差.
薪酬范围：面议
1.主要负责临床试验部项目实施，接受上级主管交代的项目后，按照临床研究的不同阶段制定监查计划；
2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草(cǎo)案等资料、安排、沟通、协调及相关文(wén)件变更；
3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文(wén)件；
4.签订协议，分(fēn)中心启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽查、核查；
任职要求
1.學(xué)历：本科(kē)、硕士；
2.专业：临床医學(xué)、临床药學(xué)、药學(xué)等；
3.至少1-2年以上临床试验项目经验；
4.英语听说读写熟练；
5.具备出色的沟通能(néng)力、团队组织及建设能(néng)力、危机处理(lǐ)能(néng)力；吃苦耐劳、接受经常出差.
薪酬范围：面议
分(fēn)析初、中级研究员
岗位职责
1、参加研究项目方案的制定、样品检测和稳定性研究工作，按计划完成所承担的实验项目；
2、如实记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责，定期进行实验总结，撰写相关的申报资料；
3、进行國(guó)内外文(wén)献检索，如标准图谱、相关分(fēn)析文(wén)章、相关的产品生产工艺资料的检索；
4、负责分(fēn)析仪器的日常维护。
任职要求
1、药物(wù)分(fēn)析相关专业，本科(kē)及以上學(xué)历。
2、具有(yǒu)扎实的有(yǒu)机化學(xué)和分(fēn)析化學(xué)基础，有(yǒu)较强的研发思路、操作仪器的水平、较强的语言文(wén)字表达能(néng)力。
薪酬范围：面议
1、参加研究项目方案的制定、样品检测和稳定性研究工作，按计划完成所承担的实验项目；
2、如实记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责，定期进行实验总结，撰写相关的申报资料；
3、进行國(guó)内外文(wén)献检索，如标准图谱、相关分(fēn)析文(wén)章、相关的产品生产工艺资料的检索；
4、负责分(fēn)析仪器的日常维护。
任职要求
1、药物(wù)分(fēn)析相关专业，本科(kē)及以上學(xué)历。
2、具有(yǒu)扎实的有(yǒu)机化學(xué)和分(fēn)析化學(xué)基础，有(yǒu)较强的研发思路、操作仪器的水平、较强的语言文(wén)字表达能(néng)力。
薪酬范围：面议
制剂中级研究员
岗位职责
1、协助项目经理(lǐ)开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究；
2、设计预试验方案，实验并做好原始记录，及时汇总数据；
3、执行初步确定的试验方案及工作安排，真实记录实验数据并对结果分(fēn)析与总结，定期汇报项目经理(lǐ)；
4、 提供申报所需数据及图谱的整理(lǐ)和核实，整理(lǐ)申报所需原始记录，撰写处方工艺研究部分(fēn)的CTD资料。
任职要求
1、药物(wù)制剂相关专业，硕士及以上學(xué)历，具有(yǒu)3年工作经验為(wèi)优。
2、从事制剂研究实验操作，参与2-5个新(xīn)药或仿制药制剂开发。
3、有(yǒu)良好的沟通能(néng)力和团队协作精神，勤奋好學(xué)。
薪酬范围：面议
1、协助项目经理(lǐ)开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究；
2、设计预试验方案，实验并做好原始记录，及时汇总数据；
3、执行初步确定的试验方案及工作安排，真实记录实验数据并对结果分(fēn)析与总结，定期汇报项目经理(lǐ)；
4、 提供申报所需数据及图谱的整理(lǐ)和核实，整理(lǐ)申报所需原始记录，撰写处方工艺研究部分(fēn)的CTD资料。
任职要求
1、药物(wù)制剂相关专业，硕士及以上學(xué)历，具有(yǒu)3年工作经验為(wèi)优。
2、从事制剂研究实验操作，参与2-5个新(xīn)药或仿制药制剂开发。
3、有(yǒu)良好的沟通能(néng)力和团队协作精神，勤奋好學(xué)。
薪酬范围：面议
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